2月24日，全国药品抽检工作会议在成都召开，国家食品药品监督管理总局党组成员、副局长吴浈出席会议并讲话。
吴浈强调，年，药品抽检要六件事:
其一：年安排对个临床使用量大、风险高的品种开展质量抽检和探索性研究；
其二：形成国家抽检计划、各省抽检计划、地市抽检工作一盘棋，提高抽检效率；
其三：对抽检不合格药品，及时控制产品风险，第一时间根据风险高低采取下架、封存、实施召回等措施。
其四：总局每周发布一期药品抽检信息通告，并对各地的药品抽检信息统一管理，抓取各省局发布的抽检信息，在总局网站同步发布，各地的不合格药品信息纳入统一数据库，供公众查询，接受大众监督。
其五：对既往检出不合格药品的开展跟踪抽检，相关企业列入跟踪检查计划，既往抽检发现重大质量风险和问题的，列为重点检查对象，确保整改落实到位。
其六：加强检验人员队伍建设，提高建立创新检验方法的能力。
各有关单位：
年，是多项医药改革政策的落实年，在“健康中国规划纲要”的顶层设计下，与医药相关的各项十三五规划开始加速落地，已经和即将密集出台诸多中央部委层面的政策，会在全国各地方配套落地，政策实质性影响将正式显现，药企的实质性转型需迈开步伐。
在全国两会上，总理以“供给侧结构性改革为主线，依靠创新推动新旧动能转换和结构优化升级”作了总体部署，指引医药全产业链发展的大政策“国办发[]13号”文件已出台，作为其落地实施的配套政策之一“两票制”国家版文件（国医改办[]4号）率先出台，其给药企带来的巨大影响举世瞩目，该大政策落地执行还会有十多个配套文件陆续出台，将会给行业带来哪些机遇和挑战？药企该如何迎接？
为了更好地服务于广大医药企业，协会定于5月14～15日（第77届全国药品交易会前），在上海召开“协会七届七次会长（扩大）会议暨第三十一届中国医药产业发展高峰论坛”。
本届论坛主题“生态重构·颠覆重生”，在“健康中国发展规划”顶层设计的大背景下，解读学习年全国两会精神、各类医药相关政策，研判改革趋势，将给医药健康行业带来的新机遇与挑战，产业会如何变局？拟邀国家相关部委领导、行业专家、典型医药企业的高管等相关机构领导和专家，围绕影响医药行业发展的各种因素开展研讨，并与参会企业进行互动沟通。论坛详细内容如下：
主办单位
中国医药企业管理协会
中国非处方药物协会
中国医药报社
执行单位
北京赛柏蓝医药科技有限公司
支持单位
中国医药报
第一财经日报
E药经理人杂志
中国网
网易网
论坛时间
5月14～15日正式会议，5月13日全天报到。
会议地点
酒店：上海富悦大酒店
号：
优惠办法
4月30日前报名并汇款者可享受元/人
5月10日前报名并汇款者，可享受元/人的优惠价；现场缴费元/人（无优惠）。
报名截止时间为5月10日，原则上不接受现场报名。
请各副会长（常务理事）、会员（理事）、以及相关单位联系人接到通知后，积极转发给相关负责人，并尽快选派人员参加。
参会需要提前报名登记，请电话索取《报名表》填写后电子邮件至会务组邮箱
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